অনুসন্ধানে টাইপ করুন

স্বাস্থ্য / বিজ্ঞান / প্রযুক্তি

অবিশ্বাস্য ওষুধের মতো সাধারণ ওষুধগুলি কি ক্যান্সারের কারণ?

জ্যানট্যাক পিল এবং পিল প্যাক
জ্যানটাক পিল এবং পিল প্যাক (ছবি: প্যারেন্টিংপ্যাচ)

দ্বিতীয় শ্রেণির ওষুধ পরিচিত কার্সিনোজেনের সাথে দূষিত বলে প্রমাণিত হয়েছিল, এফডিএ বাজারে বিদ্যমান ওষুধগুলি পর্যাপ্তভাবে পর্যবেক্ষণ করছে না বলে উদ্বেগ জাগিয়ে তোলে।

ইউরোপ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র উভয় ক্ষেত্রেই নিয়ন্ত্রকরা ঝাঁটাকের সুরক্ষার জন্য উদ্বিগ্ন, সাধারণভাবে ব্যবহৃত লক্ষ লক্ষ লোক হৃদরোগ জ্বালায় মুক্তির জন্য গ্রহণ করা ওষুধ, কারণ এটি কার্সিনোজেনের সাহায্যে থাকতে পারে।

জাঙ্কাকের সম্ভাব্য দূষণের খবর গত শুক্রবার এলো রয়টার্স রিপোর্ট যে জ্যানটাক, যা রেনিটিডিন নামেও পরিচিত, সেখানে "ওষুধের কিছু সংস্করণে ক্যান্সার সৃষ্টিকারী সম্ভাব্য অযোগ্যতাগুলির চিহ্ন রয়েছে" বলে মনে হয়েছিল।

ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) অপরিচ্ছন্নতা এন-নাইট্রোসোডিমেথিলামাইন (এনডিএমএ) সন্ধানের রিপোর্ট করেছে এবং এফডিএ এবং ইউরোপের নিয়ন্ত্রক সংস্থা ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি উভয়ই জা্যানটাকের সুরক্ষার দিকে আরও ঘনিষ্ঠভাবে নজর দেবে।

এনডিএমএ হ'ল গন্ধহীন, স্বাদহীন হলুদ তরল যা প্রাণীতে ক্যান্সার সৃষ্টি করে এবং এটি মানুষের জন্য সম্ভাব্য কার্সিনোজেন হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ হয়। নির্দিষ্টভাবে, এনডিএমএ লিভারের জন্য বিষাক্ত.

জ্যানট্যাকের মধ্যে অমেধ্য পাওয়া গেছে

রয়টার্সের প্রতিবেদনে জানানো হয়েছে, জ্যানটাক আবিষ্কারটি অনলাইনে ফার্মাসিটি ভ্যালিজারের কাছ থেকে এসেছিল যা এটি বিক্রি করে ওষুধ পরীক্ষা করে এবং যখন পরীক্ষার ফলাফলগুলি উভয় ব্র্যান্ডযুক্ত জ্যানটাক (নির্মাতা সানোফি এসএ থেকে) এবং রেনিটিডিনের জেনেরিক সংস্করণগুলিতে অমেধ্যগুলির উপস্থিতি দেখায়, ভ্যালিজার এফডিএকে সতর্ক করে দেয় নিয়ন্ত্রকদের।

মূল্যায়ন বা এফডিএ উভয়ই পরীক্ষা সংক্রান্ত তথ্য প্রকাশ করছে না is তারা এখনও প্রকাশ করেনি যে ওষুধের কোন সংস্করণে অমেধ্য ছিল কিনা, বা এনডিএমএর পরিমাণ পাওয়া গেছে তাও তারা প্রকাশ করেনি। এফডিএ লক্ষ্য করেছে যে এনডিএমএর বিভিন্ন পরিমাণে রেনিটিডিনের বিভিন্ন সংস্করণে পাওয়া গেছে।

এনডিএমএর সমস্যাটি নতুন কিছু নয়। গত বছর, একই অমেধ্য পাওয়া গেছে অ্যাঞ্জিওটেনসিন II রিসেপটর ব্লকার বা এআরবি নামক ওষুধগুলিতে রক্তচাপ এবং হার্টের ব্যর্থতার জন্য ব্যবহৃত হয় to এফডিএ নিয়ন্ত্রকরা 2018 সাল থেকে সেই ওষুধগুলি পুনরায় কল করে আসছেন। দিওভানের জেনেরিক সংস্করণ (নোভার্টিস এজি) ভালসার্টনকে আবার স্মরণ করা হয়েছে। নোভার্টিস সানডোজ, পাশাপাশি মেলান এনভি এবং তেভা ফার্মাসিউটিকালসের মতো অন্যান্য সংস্থাগুলি ওষুধগুলি আবারও স্মরণ করিয়েছে কারণ তাদের মধ্যে সম্ভাব্য কার্সিনোজেন রয়েছে।

এনডিএমএ এমন কিছু শিল্প প্রক্রিয়া চলাকালীন উত্পাদন করা যায় যেখানে কীটনাশক এবং রঞ্জক তৈরি করা হয়, তবে এটি ওষুধে কেন প্রদর্শিত হচ্ছে? এফডিএ এক্সএনএমএক্স-এ রিপোর্ট করেছে উপরে উল্লিখিত তিনটি সংস্থা চীন থেকে তাদের ভালসার্টন ফর্মুলেশনের জন্য সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান (এপিআই) কিনেছে, বিশেষত বৃহত্তম জেনেরিক ওষুধ প্রস্তুতকারীদের মধ্যে অন্যতম, ঝিজিয়াং হুহাই ফার্মাসিউটিক্যালস।

গ্রাহকরা কীভাবে ক্ষতিগ্রস্থ হন

ব্লুমবার্গ জানিয়েছে যে এই প্রত্যাহারটি প্রসারিত হয়েছিল 51 বার প্রাথমিক ঝেইজিয়াং আবিষ্কারের পর থেকে। এআরবির ওষুধগুলি ইরবেসার্টন এবং লসার্টন তালিকায় যুক্ত হয়েছিল; এক্সএনএমএক্সএক্স সংস্থাগুলি সেগুলি তৈরি করে এবং এগুলি বিশ্বের 10 দেশগুলির কয়েক মিলিয়ন মানুষের কাছে বিক্রি করে। ঠিক গত মাসে, এফবিএ অন্যান্য ওষুধের দিকে নজর দেওয়ার জন্য এআরবি ড্রাগগুলির শ্রেণি ছাড়িয়ে তার এনডিএমএ তদন্ত বাড়িয়েছে।

গ্রাহকরা কীভাবে প্রভাবিত হন? এফডিএ অনুমান করেছে যে ব্যক্তিরা চার বা ততোধিক বছর ধরে ভ্যালসার্টনের উচ্চ ডোজ গ্রহণ করেছেন তাদের চরম ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে এবং এক্সএনইউএমএক্সে অতিরিক্ত একটি ক্যান্সার পেতে পারে। ইউরোপীয় নিয়ামকরা বলছেন যে উচ্চতর ঝুঁকি রয়েছে, প্রতিটি এক্সএনএমএক্সএক্সে একজনের ক্যান্সার হতে পারে বলে অনুমান করে।

এফডিএর কঠোর নতুন ওষুধ অনুমোদনের প্রক্রিয়াটি ঠিক এরকম উদাহরণগুলি প্রতিরোধ করার জন্য যখন কীভাবে এরকম কিছু ঘটে? উত্তরটি জেনেরিক ড্রাগের মধ্যে রয়েছে। যখন কোনও সংস্থা একটি নতুন ওষুধ আবিষ্কার করে, তখন সেই সংস্থাটি ক্লিনিক্যালভাবে মানব ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মাধ্যমে ড্রাগের কার্যকারিতা প্রমাণ করার বহু বছর ধরে প্রক্রিয়া চালিয়ে যায়।

জেনেরিক উত্পাদনকারীরা তখন সেই কোটেলগুলি চালায়, কেবল এটি দেখিয়ে দেওয়ার জন্য যে রোগী তাদের ওষুধটিকে নাম-ব্র্যান্ডের ওষুধের মতো একই হারে গ্রহণ করবে। জেনেরিক ওষুধগুলি খুব কম পরীক্ষা-নিরীক্ষা গ্রহণ করে এবং আমেরিকানরা যে সমস্ত ওষুধগুলি নেয় সেগুলির 90% জেনেরিক কারণ এটি সস্তা।

ইউএস ফার্মাসিউটিকালস ড্রাগ ড্রাগস্রিং লেবেল প্রয়োজন হয় না

বিষয়গুলি আরও খারাপ করার জন্য, বৃহত সংখ্যাগরিষ্ঠ (80%) এপিআই চীন এবং ভারতের কারখানায় তৈরি। মার্কিন ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থাগুলি আমেরিকান গ্রাহকদের জানাতে বাধ্য নয় যে তাদের ওষুধগুলি বিদেশ থেকে নেওয়া হচ্ছে।

এফডিএ এই ওষুধগুলি পরীক্ষা করার জন্য খারাপ কাজ করে। আসলে, 1% এর চেয়ে কম ওষুধগুলিতে অমেধ্য জন্য পরীক্ষা করা হয় তারা এফডিএ দ্বারা বিদেশী কারখানার মার্কিন পরিদর্শন আসার আগে তীব্র হ্রাস হয়। এক দশক আগে চীনে তিনটি অফিস খোলা এবং বর্ধিত তদারকি করার শপথ সত্ত্বেও কেবল বেইজিং অফিস এখনও খোলা আছে।

এদিকে, এফডিএ বলেছে যে বিশ্বের অন্যান্য নিয়ামকদের পাশাপাশি তারা ওষুধের দূষণ কমাতে উত্পাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন নতুন পরীক্ষার প্রয়োজন বিবেচনা করছে। "মতে রয়টার্স, এফডিএর ড্রাগ ড্রাগ মূল্যায়ন ও গবেষণা কেন্দ্রের পরিচালক, মুখপাত্র জেনেট উডকক বলেছেন যে এফডিএকে আরও সচেতন হতে হবে: "আমি মনে করি উত্পাদনটির সময় আপনি উপযুক্ত পয়েন্টে পরীক্ষাগুলি যুক্ত দেখতে পাবেন।"

আপনি যদি এই নিবন্ধটি উপভোগ করেছেন, দয়া করে স্বাধীন সংবাদকে সমর্থন করা এবং সপ্তাহে তিনবার আমাদের নিউজলেটার পাওয়ার বিষয়ে বিবেচনা করুন।

ট্যাগ্স:
Jacqueline Havelka

Jacqueline একটি রকেট বিজ্ঞানী পরিণত পরিণত লেখক। তিনি নাগরিক সত্যের জন্য স্বাস্থ্য, বিজ্ঞান এবং কারিগরি সংবাদ জুড়েছেন। তার প্রথম কর্মজীবনে তিনি স্পেস স্টেশন ও শাটলের পরীক্ষা ও তথ্য পরিচালনা করেন।

    1

তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো

মতামত দিন

আপনার ইমেইল ঠিকানা প্রচার করা হবে না. প্রয়োজনীয় ক্ষেত্রগুলি চিহ্নিত করা আছে *

এই সাইট স্প্যাম কমাতে Akismet ব্যবহার করে। আপনার ডেটা প্রক্রিয়া করা হয় তা জানুন.