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SANTÉ / SCI / TECHNIQUE

Le venin de scorpion pourrait être une nouvelle avancée dans l'imagerie des tumeurs cérébrales

Scorpion géant (Gracieuseté de Pixabay)
Scorpion géant (Gracieuseté de Pixabay)

"Avec cette fluorescence, vous voyez la tumeur tellement plus claire parce qu'elle s'allume comme un arbre de Noël."

Les chercheurs ont utilisé une forme synthétique de venin de scorpion pour éclairer les tumeurs cérébrales via une nouvelle méthode d'imagerie dans le cadre d'un essai clinique récent.

Les développeurs ont utilisé une caméra infrarouge proche de haute sensibilité associée à l'agent d'imagerie tozuleristide, ou BLZ-100, pour tester une nouvelle technique d'imagerie. Le système d'imagerie utilise des acides aminés synthétiques comparables à ceux présents dans le venin de scorpion pour éclairer les tumeurs cérébrales pendant la chirurgie.

Des chercheurs de Cedars-Sinai ont dirigé l'essai clinique multi-institutionnel publié leurs résultats dans la revue Neurochirurgie. Blaze Bioscience, Inc. a parrainé le procès.

Système d'imagerie réputé sûr pour une utilisation avant et pendant la chirurgie

Non toxique, tout comme la substance naturelle, le composé synthétique se lie aux cellules tumorales et est lié à un colorant qui brille lorsqu'un laser proche infrarouge le stimule. Les chercheurs espèrent que l'agent aidera les neurochirurgiens à détecter les frontières entre les tissus sains et les tumeurs cérébrales pendant la chirurgie, en épargnant le plus de tissus sains possible tout en retirant une tumeur.

Au cours de l'essai, les participants à 17 (tous les adultes atteints de tumeurs au cerveau) ont reçu différentes doses de BLZ-100 avant leur chirurgie. Même si chaque dose était différente, la plupart des tumeurs étaient visibles, y compris les tumeurs de haut et de bas grade. gliomes.

"Avec cette fluorescence, vous voyez la tumeur tellement plus claire parce qu'elle s'allume comme un arbre de Noël", Adam Mamelak, MD, chef du procès et auteur principal, déclaré dans un communiqué.

Les chercheurs ont constaté que pendant les jours 30 les patients étaient surveillés après la chirurgie, aucun d’eux n’avait d’effets secondaires négatifs graves du médicament. Les enquêteurs ont conclu que le système d'imagerie était à la fois sûr et utile pour une utilisation pendant la chirurgie.

Davantage d'essais sont nécessaires, mais les résultats sont prometteurs

Très mortel et responsable de environ la moitié des tumeurs cérébrales qui commencent dans le cerveau, les gliomes constituent environ 33 pour cent de toutes les tumeurs cérébrales. De nature tentaculaire, leurs «tentacules» peuvent envahir le cerveau, ce qui rend difficile la distinction entre la tumeur et le tissu cérébral normal.

Étant donné que les gliomes répondent rarement aux radiations et à la chimiothérapie, leur éclairage au moyen du système d'imagerie au cours de l'essai clinique a été un énorme succès. Cela pourrait aider les chirurgiens à détecter et à éliminer ces tumeurs mortelles, ce qui prolongerait considérablement le taux de survie des patients.

Bien que des essais supplémentaires doivent être menés pour évaluer l'innocuité du système d'imagerie ainsi que l'efficacité du médicament avant que la Food and Drug Administration n'accorde l'approbation de BLZ-100, les résultats de l'essai sont prometteurs, selon Mamelak.

«Pour un chirurgien, cette intégration transparente de l'imagerie par fluorescence dans le microscope chirurgical est très attrayante», Mamelak a dit.

Prochaine étape des recherches en cours

"La technique utilisée dans cette étude est très prometteuse, non seulement pour les tumeurs au cerveau, mais également pour de nombreux autres types de cancers dans lesquels nous devons identifier les marges des cancers", a déclaré Keith L. Black, MD, directeur du département de neurochirurgie de Cedars-Sinai, déclaré dans un communiqué. "L'objectif ultime est d'apporter une plus grande précision aux soins chirurgicaux que nous fournissons à nos patients."

La phase suivante de la recherche, qui comprend un essai clinique auprès de patients pédiatriques atteints de tumeurs au cerveau, est déjà en cours. Cet essai se déroulera sur un maximum de sites 14 du pays et servira de «solutionensemble de données pour approbation potentielle par la FDA".

Un essai similaire pour les adultes en est encore au stade de la planification.

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Leighanna Shirey

Leighanna est diplômée en anglais du Pensacola Christian College. Après avoir enseigné l'anglais au lycée pendant cinq ans, elle a décidé de poursuivre son rêve d'écrire et de réviser. Lorsqu'elle ne travaille pas, elle aime voyager avec son mari, passer du temps avec ses chiens et boire beaucoup de café.

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